药品食品、高精密电子企业、生化及细菌培养等机构为提高产品品质及安全卫生，需要一种可以保证其生产环境洁净度的一项净化工程。在药品生产中，微生物是药品生产车间主要控制对象。新疆净化工程公司建造的净化工程对洁净度控制，尘埃粒子数的控制。对洁净室尘埃粒子数的控制，净化系统起着非常关键的作用。针剂生产的空气洁净度要求为100级时，新疆净化工程公司采用垂直和水平单向流流型;当空气洁净度要求为10000级、100000级时，采用非单向流，以便及时带走生产过程中产生的尘埃和粉尘，保持无尘厂房环境的洁净度。

　　新疆净化工程公司会严格控制洁净室与相邻房间之间的压差同样是保证生产房间空气洁净度的重要环节。新疆净化工程公司建议不同洁净级别的洁净室及洁净区与非洁净区之间，送风、回风和排风系流的启闭应联锁并按顺序操作,这样可以避免空气倒流，减少低级别尘埃对室内环境的污染。每次生产前及一定的生产周期后须对清洁后的洁净室在静态条件下进行尘埃粒子数的检测，以评价和掌握室内尘埃粒子的含量。

　　洁净室分为生物洁净室和非生物洁净室两种。生物洁净室空气净化系统必须连续运转;非生物洁净室使用前空气净化系统应提前4小时开启。检测尘埃粒子用尘埃粒子计数器，在环境卫生清洁后缓冲0.5～1小时之后进行，为避免人为造成的污染，新疆净化工程公司建议在静态测试时室内仅限两人。注射剂的生产过程中应对关键控制点进行动态监控。微生物含量的控制。控制室内环境中的微生物含量仍然是靠良好的空气净化系统设施。

　　减少操作人员对无菌环境的影响。人是无菌环境最大的污染源，因此，在洁净区工作的人员及操作室内人员的多寡，操作动作的幅度及工作服的式样、质地、穿戴等 对微粒和细菌的含量有明显的影响。维护好无菌环境要做到以下两个方面：新疆净化工程公司要严格控制洁净工作服的式样、质地、穿戴、清洗、灭菌周期等;严格控制操作人员数量、 约束人员的行为，保证洁净区的净化级别。