生物制药十级洁净工程节能设计如何做到更好?首先，我们要从降低洁净室的污染值开始。洁净室空气的主要污染源不是人，而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现代办公用品等。因此，使用低污染值的绿色环保材料可使药厂洁净室的污染状态降到更低，这也是减少新风负荷，降低能耗的很好的途径。

　　生物制药十级洁净工程节能设计，还应充分考虑工艺生产能力、设备大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备清洗方式等因素，以降低投资和运行费用，达到节能的要求。对洁净度要求高，操作岗位相对固定的场所，可使用局部洁净措施。另外，允许随生产条件的变化调整生产环境洁净要求。

　　十级洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数做适当调整。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。但要考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使人体感觉不适。所以，根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。

　　生物制药厂房的照明对洁净工程节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的最低照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。